서론2025년 3월 20일, 국내 바이오 기업 HLB는 간암 신약 '리보세라닙'의 미국 식품의약국(FDA) 승인 실패라는 충격적인 소식을 발표했다. 이는 글로벌 항암 신약을 목표로 달려온 HLB에게 큰 타격이었으며, 투자자들에게도 상당한 손실을 안겨주었다. 본 보고서는 HLB 주식 사고 사태의 배경, 원인, 경과, 영향 및 시사점을 종합적으로 정리하여 제공한다. 사태 개요HLB는 간암 신약 '리보세라닙'의 미국 FDA 승인을 기대하며 주가가 상승세를 보이던 중, 2025년 3월 20일 FDA로부터 두 번째 보완요청서(CRL)를 받으면서 주가가 급락하는 사태가 발생했다. 특히 이번 사태는 HLB가 충분한 준비를 했다고 자신했음에도 불구하고 발생한 예상 밖의 결과라는 점에서 시장의 신뢰를 크게 훼손시켰다...